什么是假藥 ？ 什么是劣藥？

有下列情形之一的，為假藥（一）藥品所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的；（二）以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。有下列情形之一的藥品，按假藥論處：（一）國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定禁止使用的；（二）依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口，或者依照本法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷(xiāo)售的；（三）變質(zhì)的；（四）被污染的；（五）使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號(hào)而未取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料藥生產(chǎn)的；（六）所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的。

什么是假藥？什么是劣藥？

根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》第三十二條規(guī)定，假藥是指：（一）藥品

所含成份的名稱與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)或者省、自治區(qū)、直轄市藥品標(biāo)準(zhǔn)不符合的；（二

）以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的；（三）國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政管理

部門(mén)規(guī)定禁止使用的；（四）未取得批準(zhǔn)文號(hào)生產(chǎn)的；（五）變質(zhì)不能藥用的；（

六）被污染不能藥用的。

該法第三十四條規(guī)定，有下列情形之一的藥品為劣藥：（一）藥品成份的含量

與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)或者省、自治區(qū)、直轄市藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定不符的；（二）超過(guò)有效期

的；（三）其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。

此外，第三十七條還規(guī)定，藥品包裝必須按照規(guī)定貼有標(biāo)簽并附有說(shuō)明書(shū)。標(biāo)

簽或者說(shuō)明書(shū)上必須注明藥品的品名、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、批準(zhǔn)文號(hào)、產(chǎn)品批號(hào)、主

要成份、適應(yīng)癥、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)和注意事項(xiàng)。

第五十一條、五十二條規(guī)定，生產(chǎn)銷(xiāo)售假藥、劣藥的，沒(méi)收假、劣藥和違法所

得，處以罰款，并可以責(zé)令該單位停產(chǎn)整頓或者吊銷(xiāo)許可證；對(duì)危害人民健康的個(gè)

人或者單位直接責(zé)任人員，依法追究刑事責(zé)任。

什么是假藥？如何認(rèn)定假藥？

有下列情形之一的，為假藥（一）藥品所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的；（二）以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。有下列情形之一的藥品，按假藥論處：（一）國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定禁止使用的；（二）依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口，或者依照本法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷(xiāo)售的；（三）變質(zhì)的；（四）被污染的；（五）使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號(hào)而未取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料藥生產(chǎn)的；（六）所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的。